Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России направило в Минздрав документы для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин. Об этом сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ), передает РИА VladNews.
Агентство завершило трехгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивших безопасность вакцин. Производственные площадки для создания персонализированных препаратов готовы. ФМБА уведомило Минздрав о готовности начать клинические испытания.
Скворцова также отметила, что, несмотря на сложность задачи, онковакцины могут стать важным шагом в борьбе с раком. Полное решение проблемы онкологических заболеваний в ближайшем будущем маловероятно, но перевод их в разряд управляемых хронических заболеваний вполне достижим. Это позволит добиваться длительных ремиссий и значительно улучшить качество и продолжительность жизни пациентов.
