С 23 сентября министерство официально приостановило применение всех зарегистрированных в России лекарств на основе ранитидина – это около двух десятков торговых наименований. А последние 182 партии препарата были отозваны из обращения Росздравнадзором в марте 2021 года, сообщает «Фармвестник».
Ещё одно решение касается требований к наличию в аптеках жидкой формы парацетамола. До сих пор аптеки были обязаны иметь в наличии раствор для приёма внутрь, или суспензию этого препарата в дозировке для детей и взрослых. Однако, с жидким препаратом для взрослых возникли проблемы – из-за необходимости перерегистрации его поставки были прекращены. Теперь аптекам будет достаточно иметь парацетамол в жидком виде в детской дозировке.
Кроме того, ещё одно решение комиссии Минздрава касается перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В этот список решено включить рамиприл, который применяют для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, а также антипсихотический препарат брекспипразол. Включение этих лекарств в перечень ЖНВЛП означает, что они в обязательном порядке будут закупаться регионами для стационаров и обеспечения бесплатными лекарствами льготных категорий.
Решение комиссии должно одобрить правительство, выпустив соответствующее распоряжение. Все изменения в лекарственные перечни должны вступить в силу с 2022 года.
