Подайте на умственную полноценность нации

Маленькому Саше – баловню семьи, шустрому мальчугану и любителю мультиков – исполнилось пять лет. Шурик ходит в детский сад, обожает играть с детьми, и они его любят. Мальчик довольно смышленый, что несказанно радует родителей. Первые годы жизни ребенка были связаны для них с большими волнениями и тревогой. После выписки из роддома они узнали диагноз – фенилкетонурия, а это значит - умственная неполноценность. Но сейчас уже можно сказать, что вовремя предпринятые меры позволили предотвратить страшный приговор.

24 окт. 2000 Электронная версия газеты "Владивосток" №871 от 24 окт. 2000

Маленькому Саше – баловню семьи, шустрому мальчугану и любителю мультиков – исполнилось пять лет. Шурик ходит в детский сад, обожает играть с детьми, и они его любят. Мальчик довольно смышленый, что несказанно радует родителей. Первые годы жизни ребенка были связаны для них с большими волнениями и тревогой. После выписки из роддома они узнали диагноз – фенилкетонурия, а это значит - умственная неполноценность. Но сейчас уже можно сказать, что вовремя предпринятые меры позволили предотвратить страшный приговор.

Как и Саше, пять лет исполнилось федеральной программе по стопроцентному обследованию новорожденных на предрасположенность к умственной отсталости, к которой ведут фенилкетонурия и врожденный гипотиреоз. За пять лет в Приморье родилось 60 тысяч детей, из них у десяти малышей были выявлены эти заболевания. Вовремя начатое лечение, специальная диета, особая забота со стороны медиков и родителей дали хороший результат. Все десять ребятишек ходят в обычные детские сады и ничем не отличаются от своих сверстников.

Уже два года, как необходимые анализы новорожденных не отвозятся в Хабаровск, а проводятся в краевом клиническом центре охраны материнства и детства на сверхточном оборудовании финской лаборатории “Дельфия”, которое было подарено Детским фондом. Доцент курса медицинской генетики ВГМУ, заведующая медико-генетической консультацией центра Валентина Воронина рассказала, что аппаратура позволяет делать обследования по ста параметрам и, в частности, еще в утробе матери определять у плода болезнь Дауна и другие аномалии хромосомного набора. Но только игла, которой берется кровь из пуповины плода, стоит $25. Дороги тест-системы. Поэтому эти обследования по карману далеко не каждой беременной женщине.

А вот в Москве правительство находит деньги на то, чтобы финансировать проведение таких анализов бесплатно и предотвращать появление на свет олигофренов и уродов. В столице на пятнадцатой неделе беременности каждая будущая мать, как и положено в идеале, обследуется на этот счет.

Но если посчитать, то и для Приморья было бы выгоднее вложить деньги в подобную медицинскую программу. 70 процентов семей отказываются от детей с болезнью Дауна, а в Доме ребенка один месяц пребывания больного ребенка обходится как минимум в 3,5 тысячи рублей. В итоге средств на их содержание идет гораздо больше, чем было бы вложено в профилактические мероприятия. А какими деньгами измерить страдания родителей от появления на свет неполноценного ребенка?

Если делать аналогии по статистике, выявленной в других странах при массовом обследовании беременных женщин, то за год в крае можно было бы предотвратить рождение 540 умственно неполноценных детей. Для этой цели необходимо несколько десятков тысяч долларов – не так уж много, если поставить на другую чашу весов здоровье нации.