Подарите Ярославу жизнь!

В Приморье от редкого генетического заболевания умирает ребенок, срочно требуется помощь.

Двухлетнему Ярославу генетиком краевой медико-генетической консультации Центра материнства и детства поставлен диагноз тяжелого и смертельного заболевания – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Диагноз был подтвержден Медико-генетическим научным центром Москвы (анализы направлялись в лабораторию наследственных болезней обмена веществ РАМН).

Пока Ярослав еще сам ходит, слышит, видит, сам ест, разговаривает и все понимает. Его может спасти только трансплантация костного мозга (ТКМ), но средств на его лечение и ТКМ у родителей нет, а это стоит очень больших денег. Болезнь разрушает весь организм: ребенок может ослепнуть, потерять слух, внутренние органы увеличиваются до размеров органов взрослого человека, и на фоне этого дышать становится все труднее – вплоть до остановки сердца. Руки и ноги выворачивает, рост замедляется, и если не сделать ТКМ, ребенок умрет мучительной смертью.

Родители ребенка обращаются ко всем жителям Приморья: «Помогите, пожалуйста, кто может. Верим и надеемся!».

Автор: Отдел новостей «В»