Для приморцев с редкими генетическими заболеваниями кожи открылся центр

Пациенты с буллёзным эпидермолизом и ихтиозом смогут наблюдаться в кожно-венерологическом диспансере по полису ОМС в режиме «единого окна»

15:45, 14 октября 2026 Общество
IMG_3302.jpeg
Фото: Минздрав Приморья

Жители Приморья с редкими генетическими заболеваниями кожи теперь могут получать помощь, не выезжая за пределы края. В кожно-венерологическом диспансере начал работу Центр генных дерматозов, сообщает РИА VladNews со ссылкой на Минздрав Приморья.

Пациенты с буллёзным эпидермолизом и ихтиозом будут наблюдаться здесь по полису ОМС – в режиме «единого окна». Центр открыт при участии минздрава Приморья и благотворительного фонда «Дети-бабочки».

«Создание центра – важный этап в развитии помощи пациентам с редкими кожными заболеваниями. Работа профильных специалистов позволит оказывать помощь от диагностики и лечения до динамического наблюдения», – подчеркнул главный врач диспансера Олег Быков.

Для семей пациентов центр – значительное облегчение: наблюдаться у профильных специалистов теперь можно по месту жительства, без длительных поездок в федеральные клиники.

Новости Владивостока в Telegram - постоянно в течение дня.
Подписывайтесь одним нажатием!