Мутация одного из генов сделала славянок многодетными

Детали явления выясняются

11:21, 19 декабря 2016 Общество
255f5cad8954bceaab39f34ed122a2f5.JPG
Фото: Фото: nautis.com

Присутствующая у некоторых людей западнославянского происхождения патогенная мутация в генетической последовательности NBS1, которая является причиной синдрома неймегеновского повреждения, вместе с тем, каким-то совершенно неведомым образом, защищает своих носителей женского пола от выкидышей, становясь фактором, способствующим многодетности. Материал, посвященный соответствующему открытию ученых из разных европейских стран, появился накануне в издании PLoS ONE, сообщает РИА VladNews со ссылкой на planet-today.

Ученые инициировали исследование мутации гена NBS1, являющейся причиной опасного генетического заболевания, по причине некоторой аномальности этой особенности ДНК. Столь вредная мутация, отмечают исследователи, по всем правилам эволюции давно должна была исчезнуть из генотипа человека.

Однако этого не происходит. И причина такой странности, как выяснилось, заключается в удивительной способности мутации гена NBS1 защищать женщин от выкидышей.

Детали уникального биологического механизма, который лежит в основе явления, еще только предстоит выяснить, - говорят ученые. Однако уже сейчас ясно, что исследователи столкнулись с чем-то по-настоящему необычным.