Прорыв в диагностике: владивостокские генетики спасли жизнь малыша

Приморские генетики за 4 дня выявили редкое заболевание у годовалого ребёнка

12:43, 21 мая 2026 Общество

В Приморье врачи продемонстрировали выдающиеся результаты в диагностике редких заболеваний. Специалисты медико-генетического центра Тихоокеанского государственного медицинского университета (ТГМУ) всего за четыре дня смогли установить точный диагноз годовалому ребенку, чье состояние стремительно ухудшалось, сообщает РИА VladNews со ссылкой на пресс-службу Минздрава Приморья.

Малыш поступил в Краевую детскую клиническую больницу №2 в тяжелом состоянии. У него наблюдалось быстрое нарушение двигательных функций, что заставило врачей обратиться за помощью к генетикам.

Благодаря оперативности и высокой квалификации приморских специалистов, удалось выявить крайне редкое наследственное заболевание – спинально-мышечную атрофию с респираторным дистрессом первого типа. Это тяжелое состояние, поражающее мышцы и дыхательную систему, требует незамедлительного выявления и лечения.

Обычно подобные исследования занимают около трех месяцев, однако в данном случае скорость диагностики позволила врачам своевременно скорректировать терапию и оказать ребенку необходимую помощь в критический момент.

Стоит отметить, что медико-генетический центр ТГМУ, открывшийся во Владивостоке в 2025 году, является первым подобным учреждением на Дальнем Востоке. Он оснащен для проведения комплексной диагностики наследственных заболеваний, генетического консультирования и современных молекулярно-генетических исследований, что значительно расширяет возможности региональной медицины.