Природа пошутила или бабка прокляла?

КАК ЖЕ так, мы бережем себя, к беременности своей относимся словно к хрустальной вазе, а у ребенка все равно проблемы со здоровьем. Почему? На этот вопрос мы попросили ответить генетика и астролога.

25 сент. 2013 Электронная версия газеты "Владивосток" №3413 от 25 сент. 2013
26a9ac8193741c95cf59a555ce204079.jpg В рождении больных детей виноваты предки – больные и с плохим характеромБерегись себе подобногоПоявление того или иного наследственного заболевания определяется чуть ли не теорией вероятности. Представьте: среди сотни или даже тысячи людей есть один-единственный носитель дефектного гена. Чтобы на свет появился ребенок с генетическим отклонением, надо умудриться найти себе пару, то есть другого носителя точно такого же дефектного гена. Но и у этих родителей вероятность рождения больного чада составляет лишь 25 процентов.Одно из таких наследственных заболеваний – муковисцидоз, при котором человеческая жизнь обрывается лет в двенадцать. У практически здорового ребенка в случае простуд и бронхитов из легких не отделяется мокрота, а при кишечных формах заболевания из-за плохой выработки секретов нарушается пищеварение. И в том, и в другом случае дело может закончиться тяжелой инфекцией. Из генетических болезней это, пожалуй, самая распространенная – носителем дефектного гена является каждый 25-й человек.Помните, на бутылках с лимонадами, на упаковках жевательной резинки есть надпись: противопоказано больным фенилкетонурией? И эта редкая болезнь (за 20 лет она была обнаружена у 49 юных приморцев) является следствием дефектного гена. В запущенном состоянии она приводит к умственной отсталости. Однако если эту «лимонадную непереносимость» вовремя выявить и начать лечить (обычно больных сажают на специальную диету), тогда дети вырастают умственно сохранными, учатся в обычных школах и, по большому счету, ничем не отличаются от сверстников, разве что неприятием «Колы» и «Орбита».Витамином по вирусуДругой генетический «сюрприз» – хромосомные болезни. На самом деле существует четыре тысячи факторов, приводящих к неправильному расхождению хромосом. Среди них – курение, плохая еда и вода, возраст отца и матери, болезни, в том числе банальные инфекции и вирусы!Всего на сегодняшний день открыто около 450 видов хромосомных отклонений, правда, встречаются они довольно редко – с частотой один случай на 10, 15 и более тысяч человек. Наиболее же известное и частое – болезнь Дауна.Зачастую провокатором трагедии становится цитомегаловирус (заболевание, вызванное вирусом семейства герпеса, способное протекать бессимптомно или поражать внутренние органы и центральную нервную систему). Увы, лечению хромосомные дефекты не подлежат, единственное, что пока может предложить наука, – возможность выявить больного ребенка на пренатальном этапе, то есть во время беременности. Разумеется, при условии тщательного обследования начиная с первого триместра. Во всем мире эти тесты позволяют выявить минимум две трети больных детей.Другой вариант: зная источник угрозы, перед беременностью укрепить иммунитет с помощью правильного питания, отдыха, приема витаминов – крепкому организму вирусы не страшны.Как правило, генетические и хромосомные отклонения заканчиваются замершей беременностью, причем на сроке до 9 недель. В половине случаев именно из-за изменений в хромосомном наборе. Инфаркт по наследствуИнтересно, но наследственные заболевания и хромосомные отклонения, то есть строго генетические болезни, тесно связаны с такими наследственными предрасположенностями, как инсульты и инфаркты. И если первые и вторые – дело случая, причем случая очень редкого, то с последними встречаемся постоянно. К ним относятся почти 90 процентов всех существующих болезней. Это ишемия, гипертоническая болезнь, атеросклероз, сахарный диабет, онкология и т.д.Оказывается, за возникновение инфарктов, инсультов отвечают специальные гены. Эти же гены отвечают за способность женщины выносить ребенка и даже забеременеть. И та, и другая болезнь связаны со свертываемостью крови: нарушается питание плода, которое осуществляется через кровеносные сосуды, и он погибает.Вполне вероятно, в семье каждой женщины, у которой хоть раз был выкидыш, есть родственник, перенесший инфаркт или инсульт. Но самое неприятное – скорее всего, в будущем ей самой предстоит перенести инсульт или инфаркт, причем в довольно тяжелой форме и, может быть, даже в более раннем возрасте.Что делать?!– Проверяться, – уверена к.б.н., зав консультативным отделением КМГК ККЦСВМП (краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи) Валентина Воронина. – Первый этап планирования ребенка – это обследование женщины. Если есть в роду наследственные заболевания, то нужно сделать ДНК-диагностику: сегодня возможно обследование семьи на 350 генетических заболеваний. Необходимо составить генетический паспорт на обоих родителей. Тем более что во Владивостоке делается тестирование на одиннадцать генов, отвечающих за развитие болезней, предрасположенных наследственностью. В их числе инфаркт, инсульт, онкология и нарушение обмена фолиевой кислоты. В ближайшее будущее, возможно, этот список пополнится за счет гена, отвечающего за развитие сахарного диабета.Пример: сегодня приходила семья, в которой у брата жены есть генетическое заболевание, и в этом конкретном случае есть риск, что сестра является носителем такого же заболевания, которое может перейти в наследство ее сыну (по принципу гемофилии). Этой женщине повезло: она беременна девочкой, однако при следующей беременности, уже мальчиком, или на следующих поколениях мальчиков заболевание может проявиться, поэтому провериться ей все же стоит. Каждый человек должен знать своей кариетип (количество и структуры хромосом), а также является ли он носителем измененных хромосом. И если уже родился один дауненок, значит, в семье есть наследственная предрасположенность к неправильному расхождению хромосом, ее необходимо отслеживать, то есть на 7-9-й неделях делать перинатальную диагностику.Кроме того, в преддверии, а также в течение беременности необходимо пройти положенное обследование. И, наконец, до зачатия и в течение первого триместра пропить курс фолиевой кислоты в дозах, определенных генетиком.Кстати, источник фолиевой кислоты, которая помогает исключить хромосомные патологии, – зеленые части растений, коими мы пренебрегаем, а за это расплачиваемся своим здоровьем и здоровьем своих детей. И чтобы этого не случилось, доктор Воронина рекомендует принимать этот препарат всем, не обделяя им и детей.– Сегодня всех новорожденных обследуют на пять наиболее часто встречающихся наследственных заболеваний. И если болезнь была выявлена своевременно, проведено лечение, ребенок вырастает здоровым, – уверяет доктор.Не надо нам больных мужей…А вот совсем нетривиальный подход к раскрытию этой проблемы. Он хоть и расходится с официальной версией, но зачастую мы сами себе на вопрос: «Почему?» – отвечаем именно так: судьба…О том, как судьба, или карма, если угодно, влияет на здоровье потомства, мы попросили разъяснить астролога Арину Юрченко.– Почему рождаются больные дети? Зачастую из-за энергетической несовместимости отца и матери. Даже если женщина из здорового рода свяжет себя с мужчиной из больного рода, она все равно даст слабое потомство. Поэтому в первую очередь нужно смотреть, в какой род входишь, были ли в нем серьезные заболевания не только у мужа и его родителей, но и у бабушек, дедушек и т.д., – советует астролог.Все так, только ведь проблема в том, что редко какой сейчас род состоит сплошь из долгожителей. Где нет ни инфарктов, ни инсультов (а это тоже игра генов, как мы уже знаем), ни онкологии. В противном случае и не сыскать пару для продолжения рода. – Смотрите на время рождения партнеров, – советует астролог. – Ведь не зря созданы астрологические календари. Если женщина относится к огненным знакам, а мужчина к водным, то есть она в семью внесет агрессию, он – обиды, то о какой органичности брака можно рассуждать? Они же друг друга разрушат! И дети у них будут (если будут!) проблемные и в плане здоровья (болезненные, травматичные), и жизнь у этого потомства окажется сложной.И, конечно, важно наследство, которое достается нам от наших предков: родителей, бабушек, дедушек и всех пра-пра-пра вплоть до седьмого колена. Я говорю не о коврах, хрустале и золоте, а о том, как они жизнь свою прожили: мудро и достойно или гадости людям творили. Причем такое генеалогическое описание надо заиметь не только на себя, нужно потребовать его и с отца будущего ребенка (но это практически то же самое, о чем говорила Валентина Воронина). Проклят до седьмого колена?– Речь не идет о проклятии, которое бабки-­ведьмачки накладывают, – уверяет астролог. – Родовое проклятие образуется оттого, что человек много горя доставляет людям и они коллективно его проклинают – ненавидят. Все это передается по наследству, и в роду обязательно будут больные, страдающие различными психическими заболеваниями и неадекватным поведением, люди с неудавшейся личной жизнью, написанной по одному сценарию: бесплодие, блуд, ранние смерти детей и мужчин, сложный характер.Знаете, есть психогенетик Василий Морозов, который много и детально писал о родовых проклятиях. И он приводит пример. Жила-­была нормальная интеллигентная семья: родители – ученые, дочь – интеллектуал. Девушка находит себе мужа – сына алкоголиков и воров, то есть асоциальных элементов. И после их свадьбы вдруг ни с того ни с сего начинает болеть вся семья, рождается больной ребенок. Получается, проклятие заразно, как вирус. Но это лишь одна из теорий того, что для продолжения рода нужно выбирать себе подобных. – Знаете, раньше в старину, выбирая семью, с которой собирались породниться, будущим родственникам смотрели в рот, на зубы, – рассказывает Арина Юрченко. – Потому как считалось, что если зубы плохие, то и род гнилой, слабый здоровьем.Хотя и здесь мы можем найти контраргументы: плохая вода, плохая экология и т.д. Так что, может быть, предпочтительнее фолиевая кислота и генетический тест? Тем более что у людей с хорошими зубами вполне возможен мерзкий характер. И кто его знает, сколько они обидели людей…

Автор: Лика ТКАЧЕНКО